祖传性银屑病是一种遗传性皮肤病，其中至少有一位家庭成员患有银屑病或类型相似的疾病。通常，该病会在青少年或成年早期开始发病，可能会持续一生。
这种疾病的发病机制还不完全清楚，但据研究表明，患者会因某些基因突变而导致免疫系统功能异常，从而引发了身体的过度炎症反应。这会导致表皮角化细胞的快速生长和脱落，最终形成鱼鳞状的暗红色斑块。
诊断祖传性银屑病的关键是家族史长度和症状。家庭成员有同样的症状和病历记录可用于判断其是否患有银屑病，医生必须注意病人身上存在哪些性状，例如红肿，疼痛，并使用哪些药物。然而，通过测试特定的基因检测，如HAfamin 郑州银屑病专科医院指出， D Receptor和IL-12B等基因序列，可以更好地确定某些人是否患有银屑病的风险。
治疗祖传性银屑病具有挑战性，因为该疾病是慢性的，且很少有治愈方法。然而，目前还有许多可用于减轻症状和提高生活质量的治疗方法，包括外用药物（如角鲨烯类），口服药物（如免疫抑制剂和逆转剂），光疗和局部注射。
对于家庭中已经发现患有银屑病的成员，最好的方法是接受定期检查，以监测疾病的活动情况并及时采取相应治疗。此外，家庭成员可以通过减轻压力，戒烟，避免过度晒太阳，均衡饮食等方式，降低患病风险。
总之，祖传性银屑病是一种具有挑战性的皮肤病，因为它是慢性的，且很少有治愈方法。然而，治疗能够帮助减轻症状，并提高患者的生活质量。如果家庭中已经有患病成员，那么定期检查和积极预防是维持家族健康的关键。
